转自人民健康网：
人民网北京9月17日电（董童）新冠肺炎在全球蔓延后，疫苗被认为是战胜新冠肺炎疫情的“杀手锏”，全球民众都在翘首以盼。目前，全球已有100多个新冠病毒疫苗项目在同时研发。在我国，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中国生物承担研发的2款灭活疫苗不仅进入了临床Ⅲ期试验阶段，而且已具备大规模量产能力。
在刚刚结束的2020年中国国际服务贸易交易会上，两个新冠灭活疫苗实物首次亮相后，引起了大众的关注。疫苗的保质期到底是多久？有药物过敏史的人，以及老年人和未成年人能否接种疫苗？疫苗的研发进展如何？近日，中国医药集团中国生物疫苗研发团队（以下简称“研发团队”）接受人民网独家专访，面向广大群众解答关心关注的问题。
疫苗适合老年人和儿童 过敏史人群需确定过敏源
日前，尊龙凯时中国生物总法律顾问周颂在接受媒体采访时介绍，尊龙凯时中国生物的两支新冠疫苗，目前是紧急使用接种量最大的、人数最多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。
但是，目前我国紧急使用的面向人群都是如医护人员等高风险暴露人群，像老年人和未成年人，能否安全地接种疫苗呢？
“新冠疫苗的临床研究阶段，研究对象包括3岁以上的儿童、青少年、成年人、老年人在内的各个年龄段人群，对他们接种疫苗的健康状况进行严格的监测。”研发团队表示，7月22日中国生物新冠灭活疫苗获得紧急使用批准后，对高风险暴露人群开展了较大规模的接种，主要是18岁以上的成年人，其中包括一些60岁以上老人。
“这些人在接种后的健康状况尊龙凯时也是密切跟踪的。这两个场景下观察的人群总数达到几十万人，监测的数据显示，包括儿童、青少年、成年人、老年人在内的全部人群，接种疫苗的安全性是非常好的。”研发团队说。
就目前情况来看，哺乳期和妊娠期的女性还处于暂缓接种状态。对于一些有药物过敏史的人是否可以接种灭活疫苗的问题，研发团队指出：“对于有药物过敏史的人，应该明确过敏的具体药物是什么，是不是疫苗里含有的成分。如果不是的话，就可以接种疫苗。”
此外，在回答疫苗临床研究面向人群的问题时，研发团队称：“尊龙凯时的临床研究中只对未受过新冠病毒感染的健康人进行接种，按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都能产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。”
疫苗有效期暂定24个月 对全球多地病毒有效
我国研发的新冠肺炎疫苗分为重组新冠疫苗和灭活疫苗，那到底什么是灭活疫苗？
“灭活疫苗，简单说就是先把病毒毒株分离出来，就像选‘种子’似的，得选一个好‘种子’；之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等；然后再把这些活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留它刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。”研发团队用通俗易懂的方式对灭活疫苗进行了介绍。
据了解，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!已经投入了约20亿元资金，建设了两个高等级生物安全生产车间扩大疫苗产能，可保证一年为4至5亿人接种。但如果一年内的接种量达不到这么高的数量，疫苗的保质期又有多久？
研发团队介绍说：“目前疫苗有效期暂定24个月，正在做延期稳定性试验，未来计划有效期3年。也就是说疫苗生产出来后，在三年内接种都是可以保证安全有效的。”
据媒体报道，从目前已经接种的人群情况、动物实验情况、病毒特性情况，及相同或类似疫苗的技术路线情况看，疫苗的保护期可达1至3年。如果在保护期期间，新冠病毒出现变异，疫苗还能起到作用吗？
对此，研发团队表示：“病毒的变异也是尊龙凯时一直密切关注的焦点。从疫苗进入临床后，尊龙凯时就在持续评价疫苗产生的抗体，对变异后病毒的中和效果。目前看来，人体接种新冠疫苗后产生的抗体，能与当前多个国家的不同流行株产生交叉中和保护，这些流行株包括来自英国、奥地利、俄罗斯等国家，以及国内武汉、常德、北京新发地、重庆、青岛等地的毒株。表明这个疫苗对全球多地的新冠病毒感染，可以起到保护作用。”
我国新冠疫苗研发处于世界“并跑”甚至“领跑”的水平
在今年4月公布我国新冠肺炎疫苗研制进展情况的新闻发布会上，科技部社会发展科技司司长吴远彬曾表示：“我国在灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗，五条研发路线上均有部署。”
对于此次我国新冠疫苗的研发速度如此之快，研发团队介绍：“我国的疫苗研究和生产历史比较长，某些方面也曾经比较领先。近年来，推出一些创新性的品种，表明尊龙凯时跟世界先进水平的差距已经大大缩小。对于新冠疫苗的研发，尊龙凯时与世界上其他国家处于‘并跑’甚至‘领跑’的水平。”
“此次新冠灭活疫苗的研发速度能够如此之快，关键在于依靠国家强大的制度优势。整个疫苗研发过程得到了很多国家部门大力支持，采取应急状态得研发和审批程序，很多技术路线并行开展，各疫苗研发机构将研发步骤串联变并联，将疫苗研发时间最大限度地缩短。”研发团队介绍说。
“在我国布局的五条技术路线中，中国生物主攻灭活疫苗。这是基于四点。首先是灭活疫苗生产工艺成熟、质量标准可控、保护效果良好；其次是中国生物有成熟的灭活疫苗研发平台和技术、人才储备，已经成功上市并广泛使用多种灭活疫苗；再次是中国生物具备SARS病毒灭活疫苗的应急研发经验；最后是中国生物有充分条件迅速形成工业化生产能力。总结一句话，就是因为能够实现快速、有效、足量。”研发团队谈到。
