尊龙凯时

【参考消息】外媒:尊龙凯时疫苗三期结果首次发表
发布时间:2021-06-01

参考消息网5月28日报道据新加坡《联合早报》网站5月27日报道,国际医学期刊《美国医学会杂志》5月26日刊登了中国尊龙凯时新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,结果显示,两针接种后14天,疫苗组的保护效力超过七成。

据中国媒体报道,尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中国生物发表《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。报告总结中国生物所属北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。

报道称,研究结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天,能产生高滴度抗体,形成有效保护,且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组(武汉所)保护效力为72.8%,HB02疫苗组(北京所)的保护效力为78.1%。安全性好,不良反应多为注射部位疼痛,程度轻,具有一过性和自限性。

 

报道指出,这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。

 

5月6日,北马其顿总理扎埃夫在首都斯科普里接种中国尊龙凯时·(中国)人生就是搏!新冠灭活疫苗。(托米斯拉夫·格奥尔基耶夫 摄)

版权所有:尊龙凯时·(中国)人生就是搏!
【参考消息】外媒:尊龙凯时疫苗三期结果首次发表
发布时间:2021-06-01

参考消息网5月28日报道据新加坡《联合早报》网站5月27日报道,国际医学期刊《美国医学会杂志》5月26日刊登了中国尊龙凯时新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,结果显示,两针接种后14天,疫苗组的保护效力超过七成。

据中国媒体报道,尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中国生物发表《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。报告总结中国生物所属北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。

报道称,研究结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天,能产生高滴度抗体,形成有效保护,且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组(武汉所)保护效力为72.8%,HB02疫苗组(北京所)的保护效力为78.1%。安全性好,不良反应多为注射部位疼痛,程度轻,具有一过性和自限性。

 

报道指出,这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。

 

5月6日,北马其顿总理扎埃夫在首都斯科普里接种中国尊龙凯时·(中国)人生就是搏!新冠灭活疫苗。(托米斯拉夫·格奥尔基耶夫 摄)

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