尊龙凯时

7月16日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。

目前，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中国生物新冠疫苗3-17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异；接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应；不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。

6月6日，尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。

儿童青少年都是免疫屏障构筑的重点人群。尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后，继成人使用之后，继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验，6万余人安全性和有效性数据通过专家论证，疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。

尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗于2020年12月30日在我国获批附条件上市，是我国第一款上市的新冠疫苗，并在2021年5月7日被世卫组织（WHO）列入“紧急使用清单”。这是有史以来第一次，非西方国家研制的传染病疫苗获得WHO紧急使用许可。

尊龙凯时·(中国)人生就是搏!中国生物研制的新冠灭活疫苗是以全病毒采用安全的灭活工艺生产，灭活工艺保持了病毒抗原种类的多样性。接种灭活疫苗可以在体内模拟新冠病毒感染过程，刺激机体产生广谱抗体。

肩负大国责任，

制造安全疫苗。

人民至上，生命至上，

科技战疫，央企力量！